Fotobiomodulazione Oculare e Degenerazione Maculare Secca: Protocolli, Efficacia Clinica e Tecnologia Valeda a Milano

06 Ott 26

Come agisce la terapia a luce LED sulla retina, cosa dicono i grandi studi clinici internazionali (LIGHTSITE) e perché rappresenta un'opportunità concreta per preservare la vista.

La fotobiomodulazione (PBM) applicata alle patologie retiniche, in particolare alla degenerazione maculare legata all'età (AMD) in forma secca, rappresenta una delle innovazioni più rilevanti nel panorama dell'oftalmologia moderna. Con l'aumento dell'aspettativa di vita globale, la prevenzione e il trattamento precoce dell'AMD sono diventati una priorità assoluta per la salute visiva.

Se desideri comprendere a fondo come funziona questa terapia non invasiva, quali sono i protocolli seguiti e cosa dimostrano le evidenze cliniche, ecco una panoramica dettagliata basata sulle più recenti acquisizioni scientifiche.

Cos'è la fotobiomodulazione e come agisce sulla retina?

La PBM prevede l'applicazione di una terapia con luce a bassa intensità, che utilizza laser a bassa potenza o diodi a emissione di luce (LED) a lunghezze d'onda specifiche (generalmente dai 590 nm agli 850 nm). È una terapia totalmente non termica e non invasiva.

  • Azione sui mitocondri: La luce stimola le "centrali energetiche" delle cellule retiniche (i mitocondri), potenziando l'attività dell'enzima citocromo c ossidasi e stimolando la produzione di ATP (energia cellulare).

  • Riduzione dello stress ossidativo: Questo processo riduce l'infiammazione cronica e contrasta il deterioramento cellulare tipico dell'AMD secca.

  • Tecnologie certificate: Nel panorama internazionale e in Europa, dispositivi all'avanguardia come il Valeda Light Delivery System (che utilizza tre lunghezze d'onda: gialla, rossa e vicino infrarosso) e il sistema Eye-light offrono standard elevatissimi di trattamento mirato per la retina.

Cosa dicono le evidenze cliniche (I grandi studi LIGHTSITE)

L'efficacia e la sicurezza della fotobiomodulazione retinica sono state validate da importanti studi clinici randomizzati in doppio cieco (tra cui i trial internazionali LIGHTSITE I, II, III e IIIB):

  • Miglioramento dell'acuità visiva: Gli studi di fase 3 hanno evidenziato un incremento statisticamente significativo della capacità visiva (BCVA) e della sensibilità al contrasto nei pazienti trattati.

  • Stabilizzazione delle drusen: È stata riscontrata una stabilizzazione del volume delle drusen e una minore progressione verso l'atrofia geografica rispetto ai gruppi di controllo.

  • Benefici a lungo termine: I dati di follow-up a lungo termine confermano che la ripresa e il mantenimento della terapia consentono di preservare il residuo visivo in modo efficace e sicuro, senza fenomeni di fototossicità.

A chi è rivolto il trattamento e qual è il protocollo?

La fotobiomodulazione è indicata in particolare per i pazienti con AMD secca in stadio precoce o intermedio, altamente motivati a seguire un percorso terapeutico non invasivo per proteggere la propria vista. Non è invece indicata nelle forme umide o negli stadi di atrofia avanzata che coinvolgono la fovea.

Il protocollo clinico standard prevede:

  1. Ciclo iniziale: Solitamente 9 sessioni di trattamento (circa 5 minuti per occhio a seduta, senza necessità di gocce dilatatrici) distribuite nell'arco di 3-5 settimane.

  2. Mantenimento: Sedute periodiche di richiamo ogni 4-6 mesi, in base alla risposta clinica individuale valutata dallo specialista.

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